AI Act w sektorze life science: zakazy, wytyczne i ryzyka regulacyjne

18 września odbył się webinar prowadzony przez Błażeja Wągiela pt. „AI Act w sektorze life science: zakazy, wytyczne i ryzyka regulacyjne”. Wydarzenie było kontynuacją spotkania „Wpływ AI Act na sektor life science – nowe regulacje i ich konsekwencje” i tym razem skupiło się na praktycznym omówieniu najnowszych wytycznych Komisji Europejskiej dotyczących implementacji AI Act.

Najważniejsze tematy

• Wytyczne dla dostawców modeli AI ogólnego przeznaczenia (GPAI)
  Nowe obowiązki, wyjątki dla modeli open source, a także definicje i progi kwalifikujące modele o ryzyku systemowym.

• Zakazane praktyki AI w świetle wytycznych KE
  Zasady dotyczące szkodliwej manipulacji, ochrona osób szczególnie wrażliwych, zakaz scoringu społecznego w obszarze medycyny.

• Konsekwencje prawne i regulacyjne dla life science
  Wnioski dla producentów wyrobów medycznych, twórców oprogramowania oraz podmiotów leczniczych, wraz z rekomendacjami compliance i mapą kroków wdrożeniowych.

Dla działów prawnych i compliance, producentów wyrobów medycznych (w tym software jako wyrób), startupów medtech/biotech, podmiotów leczniczych oraz dostawców rozwiązań AI.

Jeśli chcesz otrzymać materiały pokonferencyjne lub informacje o kolejnych wydarzeniach, skontaktuj się z nami lub zapisz się do newslettera.

Link do nagrania webinaru: https://youtu.be/DXCNwif45go?si=PsxZAV40g8bkfqEj