Unijne rozporządzenie o sztucznej inteligencji (AI Act) wprowadza szereg nowych obowiązków dla firm korzystających z technologii AI – również w obszarze badań, rozwoju, produkcji i dystrybucji produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych.
Jak rozpoznać, czy dane rozwiązanie podlega regulacjom?
Jakie działania należy podjąć, aby spełnić nowe wymagania prawne?
Jak skutecznie zabezpieczyć organizację przed ryzykiem?
Na te pytania odpowiada Błażej Wągiel w artykule „Wdrożenie AI Act w przemyśle farmaceutycznym – jak skutecznie przygotować organizacje na nowe regulacje?” opublikowanym w czasopiśmie Świat Przemysłu Farmaceutycznego.
Publikacja jest szczególnie wartościowa dla osób, które:
- prowadzą firmy farmaceutyczne, biotechnologiczne lub produkujące wyroby medyczne,
- zarządzają zespołami badawczo-rozwojowymi lub działami compliance,
- odpowiadają za wdrażanie nowych technologii lub systemów AI.
Zapraszamy do lektury → Przeczytaj artykuł
